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↑爬虫類 双弓類の系統 双弓類 (Diapsida) †細脚形類 (Araeoscelomorpha) サウリア類 (Sauria) ※トカゲ亜目の学名もSauria†広弓類 (Euryapsida)†魚竜 (Ichthyosauria) = 魚鰭類 (Ichthyopterygia) †狭義の広弓類†板歯形類 (Placodontomorpha) †鰭竜類 (Sauropterygia)†偽竜類 (Notosauria) †長頚類 / 首長竜 (Plesiosauria) 狭義の双弓類鱗竜形類 (Lepidosauromorpha)†ヤンギナ形類 / ヤンギナ類 (Younginiformes) = 始鰐類 (Eosuchia) 鱗竜類 (Lepidosauria) → トカゲ・ヘビ N.N.カメ類 (Testudines) 主竜形類 (Archosauromorpha)†コリストデラ類 (Choristodera) N.N.†リンコサウルス類 (Rhynchosauria) N.N.†タラットサウルス類 (Thalattosauria) N.N.†原始竜類 (Protorosauria) 主竜類 (Archosauria) 恐竜 鳥類 カメ類の位置はIwabe et al., 2005より。 広弓類内部の系統関係はほとんどわかっていません。 広弓類を鱗竜類に近縁とし、鱗竜形類に含める説があります。 Hill, 2005 による系統 双弓類 (Diapsida) †細脚形類 (Araeoscelomorpha) = 細脚形目 (Araeoscelidia) 始鰐類 (Eosuchia)†クラウディオサウルス Claudiosaurus 新双弓類 (Neodiapsida)†ヤンギナ形類 / ヤンギナ類 (Younginiformes) サウリア類 (Sauria) ※トカゲ亜目の学名もSauria†コリストデラ類 + リンコサウルス類 + 原始竜類 N.N.†クーネオサウルス (Kuehneosauridae) N.N.†広弓類 (Euryapsida) 魚竜・鰭竜 N.N.鱗竜類 (Lepidosauria) トカゲ・ヘビ N.N.カメ類 (Testudines) 主竜類 (Archosauria) 恐竜 鳥類 ただし、カメ類の位置はIwabe et al., 2005より。Hill, 2005ではカメ類と鱗竜類が姉妹群をなすという結果が出ました。 クーネオサウルスは鱗竜類のエオラケルタ目に含まれていました。 鱗竜類の姉妹群だったヤンギナ形類が双弓類の基底に近い位置に移動されました。さらにクラウディオサウルスが分離され側系統になりました。これにともない、「始鰐類」という名称がさす系統が大きく広がりました。 主流形類の基底にあったコリストデラ類・リンコサウルス類・原始竜類が、サウリア類の基底に動かされました。これらは合わせて単系統をなすようですが、それぞれは単系統でないかもしれません。なお、タラットサウルス類は系統解析に含められていません。 参考文献 Hill, R.V., Integration of Morphological Data Sets for Phylogenetic Analysis of Amniota The Importance of Integumentary Characters and Increased Taxonomic Sampling. Syst. Biol. 54(4) 530.547, 2005 Iwabe, N. et al., Sister group relationship of turtles to the bird-crocodilian clade revealed by nuclear DNA-coded proteins. Mol. Biol. Evol. 22, 810-813 (2005). 生物の系譜(系統分類)≫有羊膜類の系統分類
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↑有胎盤類 Martin 2008 真主齧類 / 正主齧類 / 正主齧歯類 / ユーアルコントグリレス (Euarchontoglires) = 超霊長類 (Supraprimates) = Group III グリレス / グリス獣 (Glires)ウサギ目 / 兎目 (Lagomorpha) 齧歯類 (Rodentia) = ネズミ目 ユーアルコンタ / 真主獣類 (Euarchonta)N.N.登木類 (Scandentia) = ツパイ目 皮翼類 (Dermoptera) = ヒヨケザル目 霊長類 (Primates) = サル目 ユーアルコンタ、「登木類 + 皮翼類」の単系統性には異説もありますが、Martin や Nie et al. 2008 に従い、これらを単系統としました。 Martin 2008. Colugos obscure mammals glide into the evolutionary limelight Nie et al. 2008. Flying lemurs – The 'flying tree shrews'? Molecular cytogenetic evidence for a Scandentia-Dermoptera sister clade. Janecka et al. 2007 真主齧類 / 正主齧類 / 正主齧歯類 / ユーアルコントグリレス (Euarchontoglires) = 超霊長類 (Supraprimates) = Group III グリレス / グリス獣 (Glires)ウサギ目 / 兎目 (Lagomorpha) 齧歯類 (Rodentia) = ネズミ目 ユーアルコンタ / 真主獣類 (Euarchonta)登木類 (Scandentia) = ツパイ目 霊長形類 (Primatomorpha) = 広義の霊長類 (Primates sensu lato)皮翼類 (Dermoptera) = ヒヨケザル目 霊長類 (Primates) = サル目 Janecka et al. 2007. Molecular and Genomic Data Identify the Closest Living Relative of Primates. Horner et al. 2007 真主齧類 / 正主齧類 / 正主齧歯類 / ユーアルコントグリレス (Euarchontoglires) = 超霊長類 (Supraprimates) = Group III 登木類 (Scandentia) = ツパイ目 N.N.グリレス / グリス獣 (Glires)ウサギ目 / 兎目 (Lagomorpha) 齧歯類 (Rodentia) = ネズミ目 霊長形類 (Primatomorpha) = 広義の霊長類 (Primates sensu lato)原猿 (Prosimii) ⊂霊長類 N.N.皮翼類 (Dermoptera) = ヒヨケザル目 真猿 (Anthropoidea) ⊂霊長類 Horner et al. 2007. Phylogenetic analyses of complete mitochondrial genome sequences suggest a basal divergence of the enigmatic rodent italic(){Anomalurus}. Kjer1 Honeycutt 2007. Site specific rates of mitochondrial genomes and the phylogeny of eutheria. 絶滅目を加えた系統 真主齧類 / 正主齧類 / 正主齧歯類 / ユーアルコントグリレス (Euarchontoglires) = 超霊長類 (Supraprimates) = Group III †アナガレ目 = アナガレ上科 (Anagaloidea) グリレス / グリス獣 (Glires)単歯類 (Simplicidentata)†カイキナ Khaychina ⊂エウリミルス科 (Eurymylidae) N.N.†ニコロミルス Nikolomylus ⊂エウリミルス科 †エオミルス Eomylus ⊂エウリミルス科 †ロンボミルス Rhombomylus ⊂エウリミルス科 †ヘオミス Heomys ⊂エウリミルス科 齧歯類 (Rodentia) = ネズミ目 N.N.†シノミルス Sinomylus 重歯類 (Duplicidentata) = 兎形類 (Logomorphiformes)†ゴムフォス Gomphos ⊂ミモトナ科 (Mimotonidae) N.N.†ミモラグス Mimolagus ⊂ミモトナ科 N.N.†ミモトナ Mimotona ⊂ミモトナ科 ウサギ目 / 兎目 (Lagomorpha) ユーアルコンタ / 真主獣類 (Euarchonta)N.N.登木類 (Scandentia) = ツパイ目 N.N.†プラジオメネ科 (Plagiomenidae) 皮翼類 (Dermoptera) = ヒヨケザル目 霊長類 (Primates) = サル目†プレシアダピス目 (Plesiadapiformes) ※側系統 真霊長類 (Euprimates) 重歯類はグリレスの中で祖先的な形質であり、側系統の可能性があります。 Rose et al. 2008. Early Eocene lagomorph (Mammalia) from Western India and the early diversification of Lagomorpha. Averianov 1994. Early Eocene mimotonidsthe problem of Mixodontia.
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↑四肢動物 現生グループの系統関係 爬虫類 (Reptilia) = 竜弓類 / 蜥形類 (Sauropsida) 鱗竜類 (Lepidosauria) →トカゲ・ヘビ 主竜類+カメ類カメ類 (Testudine = Testudinata) 主竜類 (Archosauria)ワニ目 (Crocodylia) 鳥類 (Aves) カメ類の系統的位置づけには諸説ありましたが、Iwabe et al, 2005によると、現生では主竜類と姉妹群をなすようです。 絶滅グループを含めた系統 爬虫類 (Reptilia) / 竜弓類 / 蜥形類 (Sauropsida) †側爬虫類 / 擬爬虫類 / 準爬虫類 / パラレプチリア (Parareptilia) = 杯竜類 (Cotylosauria)†ミレロサウルス上科 (Millerosauroidea) = ミレレッタ科 (Millerettidae) †ニクティフルレティア (Nyctiphruretia) †プロコロフォン形類 (Procolophonomorpha) = プロコロフォン類 (Procolophonia)†プロコロフォン上科 (Procolophonoidea) †幻頭類 (Hallucicrania)†ランタニスクス科 (Lanthanosuchidae) †パレイアサウルス上科 (Pareiasauroidea)†スクレロサウルス (Sclerosaurus) †パレイアサウルス類 (Pareiasauria) 真爬虫類 / 真正爬虫類 (Eureptilia)†カプトリヌス科 (Captorhinidae) ロメリイダ (Romeriida)†プロトロティリス科 (Protorothylididae) 双弓類 (Diapsida) →広弓類・鱗竜類・カメ類・主竜類 側爬虫類はJalil Janvire, 2005より。カメ類の位置はIwabe et al., 2005より。 双弓類以外は無弓類 (Anapsida) と呼ばれますが、側系統です。かつてはカメ類も含められていました。かつては爬虫類は側頭窓の数と位置で 無弓類 単弓類 双弓類 広弓類 のように分けられていましたが、単弓類は爬虫類から外され、無弓類はすでに述べたように側系統となり、広弓類は双弓類に含められました。カメ類と広弓類は、双弓類から2次的に側頭窓が閉じたと考えられています。 カメ類の系統的位置は、 他の全ての有羊膜類と姉妹群をなす 側爬虫類に属す カプトリヌス形類に近縁 広弓類に近縁 鱗竜形類に近縁 主竜形類に近縁 (Merck, 1997 など) などの説がありました。 無弓類の一部は、杯竜類と呼ばれていました。どの範囲をそう呼ぶかは研究者により一定しませんでしたが、この系統での側爬虫類と同じグループを指すこともありました。 側爬虫類は側系統という説もありますが、系統解析からは単系統性が支持されつつあります。なおかつては、パレイアサウルス上科はプロコロフォン類に含めませんでした。 「カプトリヌス科+プロトロティリス科」をカプトリヌス形類 (Captorhinomorpha) と言いますが、側系統のようです。 参考文献 Hill, R.V., Integration of Morphological Data Sets for Phylogenetic Analysis of Amniota The Importance of Integumentary Characters and Increased Taxonomic Sampling. Syst. Biol. 54(4) 530.547, 2005 Iwabe, N. et al., Sister group relationship of turtles to the bird-crocodilian clade revealed by nuclear DNA-coded proteins. Mol. Biol. Evol. 22, 810-813 (2005). Jalil N.-E. Janvier P. 2005. . Les pareiasaures (Amniota, Parareptilia) du Permien superieur du Bassin d’Argana, Maroc. Geodiversitas 27 (1) 35-132. 生物の系譜(系統分類)≫有羊膜類の系統分類
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一般的な系統 細胞生物 / 細胞性生物 (Cyota) 細菌 / バクテリア (Bacteria) = 真正細菌 (Eubacteria) ネオムラ / ネオミューラ (Neomura) = 広義のアーキア (Archaea sensu lato)古細菌 (Archaebacteria) = アーキア / アーケア / アルケア / 始原菌 (Archaea) = 後生細菌 (Metabacteria) 真核生物 (Eukaryote) = ユーカリア (Eukarya) 生物は、細菌、古細菌、真核生物の3グループからなります。 これらのうちでは、古細菌と真核生物とが姉妹群です。 英語では、分類群の名前としては、Bacteria, Archaea, Eukaryaを使います。ただし、prokaryote(原核生物)の対義語としては、Eukaryoteを使います。 エオサイト説 細胞生物 / 細胞性生物 (Cyota) 細菌 / バクテリア (Bacteria) = 真正細菌 (Eubacteria) ネオムラ / ネオミューラ (Neomura) = 広義のアーキア (Archaea sensu lato)ユーリアーキオータ / ユーリ古細菌 (Euryarchaeota) N.N.クレンアーキオータ / クレン古細菌 (Crenarchaeota) = エオサイト (Eocyte) 真核生物 (Eukaryote) = ユーカリア (Eukarya) 古細菌は単系統ではなく、真核生物は古細菌の内系統になります。 このばあい、アーキアという名称を廃止せずに、真核生物を含むものに拡張することがあります。 古細菌のうち、真核生物の姉妹群をエオサイトと呼びます。 具体的には、クレンアーキオータがエオサイトと思われます。 (なお、エオサイトは、「最初の生命」という意味で使われることもあります) 生命誌研究館≫生物最古の枝分かれ:問題点と重複遺伝子による解決 ネオムラ説 細胞生物 / 細胞性生物 (Cyota) 緑色硫黄細菌 (Chlorobacteria) N.N.ハドバクテリア / 波動細菌 (Hadobacteria) N.N.シアノバクテリア / 藍色細菌 / 藍菌 (Cyanobacteria) / 藍藻 (Cyanophyta) N.N.グラシリクテス / グラシリキューテス (Gracilicutes)スピロヘータ類 / スピロケータ類 (Spirochaetae = Spirochaetes) N.N.スフィンゴバクテリア (Sphingobacteria) 外鞭毛類 (Exoflagellata)プランクトバクテリア (Planctobacteria) プロテオバクテリア (Proteobacteria) ⊃ミトコンドリア ユーリバクテリア / 広細菌 (Eurybacteria) + 単膜類セレノバクテリア (Selenobacteria) フソバクテリア (Fusobacteria) トゴバクテリア (Togobacteria) 単膜類 (Unimenbrana) = グラム陽性菌 + 真核生物 = ユニバクテリア + ネオムラエンドバクテリア / 内細菌 (Endobacteria) アクチノバクテリア / 放線菌門 / 放線菌綱 / 放線菌関連細菌 (Actinobacteria) + ネオムラコリオバクター亜綱 (Coriobacteridae) = コリオバクター目 (Coriobacteriales) ルブロバクター亜綱 (Rubrobacteridae) アシドミクロビウム亜綱 (Acidimicrobidae) = アシドミクロビウム目 (Acidimicrobiales) ビフィドバクテリウム目 (Bifidobacteriales) プロテアテス (Proteates)放線菌 (Actinomycetales) ネオムラ / ネオミューラ (Neomura) = 広義のアーキア (Archaea sensu lato)古細菌 (Archaebacteria) = アーキア / アーケア / アルケア / 始原菌 (Archaea) = 後生細菌 (Metabacteria) 真核生物 (Eukaryote) = ユーカリア (Eukarya) 真正細菌が側系統とする説です。 Cavalier-Smith 2006. Rooting the tree of life by transition analyses.
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↑有胎盤類 SINEによる現生目の系統 アフリカ獣類 / アフロテリア (Afrotheria) = Group I アフリカ好虫類 / アフリカ食虫類 (Afroinsectiphillia)ハネジネズミ目 / 長脚類 / マクロスケリデス目 (Macroscelidea) = ハネジネズミ科 (Macroscelidae) アフリカトガリネズミ目+管歯類アフリカトガリネズミ目 / アフリカジネズミ目 (Afrosoricida) = テンレック目 (Tenrecomorpha) 管歯類 (Tubulidentata) = ツチブタ目 近蹄類 (Paenungulata) = 天獣類 (Uranotheria)長鼻類 (Proboscidea) = ゾウ目 海牛類+イワダヌキ目イワダヌキ目 / ハイラックス目 / 岩狸目 (Hyracoidea) 海牛類 (Sirenia) = ジュゴン目 Nishihara et al. 2005; Nishihara et al. 2006 によりました。 「トガリネズミ目 + ハリネズミ目 + アフリカトガリネズミ目」(先の2つはローラシア獣類) は、古くは無盲腸類 (Lipotyphla) とされていましたが多系統です。さらに古くは、無盲腸類にハネジネズミ目などを含め食虫類 (Insectivora) とされていましたが、もちろん多系統です。 別の説の例 アフリカ獣類 / アフロテリア (Afrotheria) = Group I アフリカ好虫類 (Afroinsectiphillia)アフリカ食虫類 (Afroinsectivora)アフリカトガリネズミ目 / アフリカジネズミ目 (Afrosoricida) = テンレック目 (Tenrecomorpha) ハネジネズミ目 / 長脚類 / マクロスケリデス目 (Macroscelidea) = ハネジネズミ科 (Macroscelidae) 管歯類 (Tubulidentata) = ツチブタ目 近蹄類 (Paenungulata) = 天獣類 (Uranotheria)イワダヌキ目 / ハイラックス目 / 岩狸目 (Hyracoidea) テティテリア / テティス獣 (Tethytheria)長鼻類 (Proboscidea) = ゾウ目 海牛類 (Sirenia) = ジュゴン目 SINEからは、アフリカ食虫類とテティテリアの単系統性は、弱く否定されました。 「アフリカ食虫類」は、アフリカトガリネズミ目のシノニムとして使われることもあります。 ほかに、近蹄類と管歯類が姉妹群で、合わせて偽蹄類 (Pseudoungulata) をなすという説もあります。 化石目を含めた系統関係 アフリカ獣類 / アフロテリア (Afrotheria) = Group I アフリカ好虫類 / アフリカ食虫類 (Afroinsectiphillia)ハネジネズミ目 / 長脚類 / マクロスケリデス目 (Macroscelidea) = ハネジネズミ科 (Macroscelidae) N.N.アフリカトガリネズミ目 / アフリカジネズミ目 (Afrosoricida) = テンレック目 (Tenrecomorpha) 管歯類+ビビマラガシ目管歯類 (Tubulidentata) = ツチブタ目 †ビビマラガシ目 (Bibymalagasia) 近蹄類 (Paenungulata) = 天獣類 (Uranotheria)†重脚類 (Embrithopoda) イワダヌキ目 / ハイラックス目 / 岩狸目 (Hyracoidea) テティテリア / テティス獣 (Tethytheria)†束柱類 (Desmostylia) = デスモスティルス科 (Desmostyliidae) 海牛類 (Sirenia) = ジュゴン目 長鼻類 (Proboscidea) = ゾウ目 ここでは、化石からはかなり支持されているテティリアの単系統性を仮定しました。 参考文献 Nishihara, H. et al., A Retroposon Analysis of Afrotherian Phylogeny, Molecular Biology and Evolution 2005 22(9) 1823-1833. Nishihara, H. et al., Pegasoferae, an unexpected mammalian clade revealed by tracking ancient retroposon insertions, Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 June 27; 103(26) 9929–9934.
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↑真主齧類 現生グループの系統 霊長類 / サル目 (Primates) / 真霊長類 (Euprimates) 曲鼻類 / 曲鼻猿類 (Strepsirrhini) 直鼻類 / 直鼻猿類 (Haplorrhini)メガネザル型類 / メガネザル下目 (Tarsiiformes) 真猿類 (Anthropoidea)広鼻猿類 / 広鼻類 (Platyrrhini) / 新世界ザル 狭鼻猿類 / 狭鼻類 (Catarrhini)オナガザル上科 (Cercopithecoidea) / 旧世界ザル ヒト上科 (Hominoidea)テナガザル科 (Hylobatidae) ヒト科 (Hominidae)オランウータン亜科 (Ponginae) ヒト亜科 (Homininae)ゴリラ (Gorilla) ヒト上族 (Homininu)チンパンジー属 (Pan) ヒト族 (Hominini) 基底部分はレトロポソン (Alu-SINE) などによります。 シーケンス解析などでは 原猿類 (Prosimii)曲鼻類 / 曲鼻猿類 (Strepsirrhini) メガネザル型類 / メガネザル下目 (Tarsiiformes) N.N.皮翼類 (Dermoptera) = ヒヨケザル目 真猿類 (Anthropoidea) のような結果も出ています。 Schmitz et al. 2005. Primate phylogeny molecular evidence from retroposons. 絶滅群を一部記載 霊長類 / サル目 (Primates) †プルガトリウス (Purgatorius) N.N.†ミクロモミス科 (Micromomyidae) N.N.†ミクロシオプス科 (Microsyopidae) N.N.†N.N.†パラエクソン科 (Palaechthonidae) †パロモミス科 (Paromomyidae) N.N.†プレシアダピス上科 (Plesiadapoidea)†N.N.†N.N.†カルポレステス科 (Carpolestidae) †プレシアダピス科 (Plesiadapidae) †サクソネラ科 (Saxonellidae) †クロノレステス科 (Chronolestidae) 真霊長類 (Euprimates) = 狭義の霊長類 (Primates sensu stricto) Bloch et al. 2006. New Paleocene skeletons and the relationship of plesiadapiforms to crown-clade primates. 真霊長類 (Euprimates) = 狭義の霊長類 (Primates sensu stricto) †“アルティアトラシウス” (Altiatlasius) N.N.曲鼻類 / 曲鼻猿類 (Strepsirrhini) / (狭義の)原猿類 (Prosimia)†プレシオピテクス (Plesiopithecus) †アダピス型類 / アダピス下目 (Adapiformes) キツネザル型類 / キツネザル下目 (Lemuriformes) 直鼻類 / 直鼻猿類 (Haplorrhini)メガネザル型類 / メガネザル下目 (Tarsiiformes)†カルポレステス科 (Carpolestidae) メガネザル上科 (Tarsioidea)†オモミス科 (Omomyidae) メガネザル科 (Tarsiidae) 真猿類 (Anthropoidea)Incertae sedis †アルジェリピテクス (Algeripithecus) Incertae sedis †プロテオピテクス科 (Proteopithecidae)†エオシミアス科 (Eosimiidae) †パラピテクス上科 (Parapithecoidea) 広鼻猿類 / 広鼻類 (Platyrrhini) / 新世界ザル 狭鼻猿類 / 狭鼻類 (Catarrhini)オナガザル上科 (Cercopithecoidea) / 旧世界ザル ヒト上科 (Hominoidea)Incertae sedis †プロコンスル科 (Proconsulidae)テナガザル科 (Hylobatidae) ヒト科 (Hominidae)Incertae sedis †サヘラントロプス (Sahelanthropus) Incertae sedis †オロリン (Orrorin)†ケニヤピテクス (Kenyapithecus) †アフロピテクス (Afropithecus) オランウータン亜科 (Ponginae)†シバピテクス (Sivapithecus) †ギガントピテクス (Gigantopithecus) †ルーフォンピテクス (Lufengpithecus) オランウータン (Pongo) ヒト亜科 (Homininae)ゴリラ (Gorilla) ヒト上族 (Homininu)Incertae sedis †アルディピテクス (Ardipithecus)チンパンジー属 (Pan) ヒト族 (Hominini)†アウストラロピテクス (Australopithecus) †パラントロプス (Paranthropus) ヒト属 / ホモ (Homo)
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感染症 / 常在菌 / 細菌戦 / 磁性細菌 ーーー フォート・デトリック ※ 世界のBSL-4施設 「長崎大学感染症共同研究拠点」より + ニュースサーチ〔細菌〕 カリブ海の島で巨大細菌発見 糸状の単細胞、長さ1センチ超 新種に分類・仏米チーム(時事通信) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 長さ2cmの巨大細菌を発見…「富士山より背の高い人間がいるようなもの」 - 読売新聞オンライン 第2回 ゆるっと菌たちと座談会 by 自閉スペクトラム症の子供達に明るい未来を切り拓く治療を提供したい - CAMPFIRE (キャンプファイヤー) 「プロバイオティクス」がうつ病の治療に役立つ可能性があることが明らかに - Newsweekjapan 男の洗顔は潔く!1日1回、純石鹸で 洗顔剤を使えば使うほど〝美肌菌〟は減少(夕刊フジ) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 賞状ならぬ「症状」手渡し…社員自殺 パワハラで勤務先提訴 遺族「家族どう思うか」(テレビ朝日系(ANN)) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 脳内の特定領域がウイルスや細菌の感染に伴う発熱、悪寒、疲労などの症状を引き起こす可能性、ハーバード大学研究報告| - @DIME 米フロリダ州で髄膜炎菌感染症が流行 同性愛の男性など24例確認、7人死亡(CNN.co.jp) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 人の健康から精神まで支配する!? 腸内細菌と「脳や体」の驚きの関係 - ナゾロジー 紫外線による空気除菌とオゾンによる表面除菌「エアーリア コンパクト デュアル」をモデルチェンジ - PR TIMES アニサキスの食中毒とアレルギーは何が違う?夏場に増える食中毒「細菌・ウイルス・寄生虫」原因別の症状と対処法を専門医が解説 - FNNプライムオンライン 腸内フローラは宝の山? - 食品新聞 WEB版(食品新聞社) - 食品新聞社 入院中の堀ちえみ、クレーム電話連発する“心ない人物”に苦悩 顔も知らない相手に「人生を阻まれてしまいます」(ねとらぼ) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 腸にいいヘルシー腸活レシピ!1日1品無理なく続ける食習慣・健康維持やダイエットにおすすめ(ハルメクWEB) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース リバウンド無し!?オートミールでダイエットのコツを医師に聞いてみた(CanCam.jp) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 解剖実習遺体からプリオン検出の意味、プリオン病の歴史とこれから(ニューズウィーク日本版) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 首を冷やして熱中症対策! おすすめネッククーラー紹介(BCN) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 注意! 県内に食中毒警報発令 広島(HOME広島ホームテレビ) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 薬剤注入と注射痕の封鎖ができて眼球への注射が1度で済むマイクロニードルが開発される - GIGAZINE(ギガジン) マスク内の口臭大丈夫?マスク時代の「口臭ケア」におすすめのアイテムを美容ライターが解説(ハルメクWEB) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 食中毒 「栄養・温度・水分」が細菌増殖の3つの条件【福井】(福井テレビ) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 農業高販売 一転容認 生徒、教諭ら安堵 茨城県教委迷走、高まる不信感(茨城新聞クロスアイ) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース NITEと大成建設は、微生物を用いた地下水浄化技術の開発で 令和3年度 土木学会環境賞を受賞|秋田魁新報電子版 - 秋田魁新報電子版 粉ミルク汚染で乳児が死亡、細菌クロノバクター・サカザキとは - ナショナル ジオグラフィック日本版 百寿者の腸内細菌の特徴から見えた、長寿の秘訣 | Nature ダイジェスト | Nature Portfolio - Nature Asia 発泡スチロール食べるスーパーワーム、プラ再利用拡大のカギとなるか(AFP=時事) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース ダイエットをより効果的にする野菜はどっち?アボガドorキャベツ(ダイヤモンド・オンライン) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 日本三古湯・有馬温泉 神話の時代、カラスが傷を癒した水たまりが温泉だった。火災や地震に見舞われるたび、太閤秀吉が再興を(婦人公論.jp) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 飲酒が「病気予防につながる人、むしろリスクになる人」の差【医師が解説】(幻冬舎ゴールドオンライン) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 「掃除のつもりが菌を広げてる!?」プロに教わる正しいキッチン除菌術(CHANTO WEB) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 細菌使い二酸化炭素出さず肥料や繊維 京大の新研究拠点が稼働|NHK 京都府のニュース - nhk.or.jp 実は細菌だらけ…「台所のスポンジ」の買い替えどき(ウィメンズヘルス) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース ラガービールに健康効果。アルコールの有無にかかわらず男性の腸内細菌を豊かにするという研究結果 (2022年6月18日) - Excite Bit コネタ 「寝汗もカビの温床に!」梅雨の寝室を細菌やカビから守る方法「布団は外に干すだけじゃない」(CHANTO WEB) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース トマトのヘタは要注意!?|細菌性の食中毒を防ぐ3つの対策(サライ.jp) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 「ジーンズ」を洗わずに履くと起きること(ウィメンズヘルス) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 美肌菌について正しいのはどれ?【美容ミニクイズ】(VOCE) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 微細藻類ユーグレナの貯蔵多糖パラミロンの摂取が マウスの末梢組織の体内時計の調整に関与していることを確認しました - ユーグレナ J2水戸 耕作放棄地で栽培のニンニク初収穫 500キロ 茨城・城里(茨城新聞クロスアイ) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 【60代以上の女性が心から後悔!】更年期にやっておけばよかった・やっておくべき健康ケアTOP3(ヨガジャーナルオンライン) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース ゆめアイス(バニラ)一般細菌数規格基準違反|食品事故情報|食の安全|フーズチャネル - フーズチャネル ポピンズ医療セミナー無料開催 超一流ドクターが腸内細菌のなぞと危険を徹底解説!:時事ドットコム - 時事通信ニュース 塩野義製薬、GARDP、CHAIによる細菌感染症治療薬セフィデロコルに関する ライセンス契約ならびに提携契約の締結について -135ヵ国でセフィデロコルへのアクセスを拡大- - Shionogi 腸内フローラに影響を及ぼす人工甘味料はあなたの味方か敵か? 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「腸内土改善」という健康施策(Forbes JAPAN) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 紅色細菌でゼロカーボン肥料を生成=京大とバイオベンチャー - MITテクノロジーレビュー 季節の変わり目は、便秘に要注意!腸内細菌が働く“オフィス”を綺麗に 「大腸劣化」の悪影響に関する小林 暁子先生監修の新着コラムを公開 - アットプレス(プレスリリース) 腸内「マイクロバイオーム」の中の細菌が不安を感じやすくさせる?心の健康を狂わせる腸内細菌とは【最新研究が示唆】(ヨガジャーナルオンライン) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース ヘビ毒やクモ毒の中に未知の細菌が生息していると判明! - ナゾロジー 歯ブラシは細菌だらけ。正しいお手入れの仕方は?(ライフハッカー[日本版]) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 最終回 腸内細菌の解明進む 広がる健康分野での利用可能性 - 朝日新聞デジタル 海洋細菌由来の新しいテルペン合成酵素の発見 - 理化学研究所 炭素・窒素循環を担う昆虫共生細菌系の因果構造 - 理化学研究所 「人体」は口や腸は細菌だらけなのに「腹腔内は無菌」。超納得の理由とは? - ダイヤモンド・オンライン 細菌の泳ぎを一瞬で加速する光応答性蛋白質を発見 生物共通のシグナル物質を光で操る新技術開発に期待 - 琉球大学 膵臓がんや予後と関連する口腔内細菌・腸内細菌種を発見 - 国立国際医療研究センター 第7回 腸内細菌のバランスが崩れると、病気の危険性が高まります - 朝日新聞デジタル 食中毒を引き起こす細菌の毒素SubABが宿主免疫を抑制する仕組みを解明 - 熊本大学 【新型コロナ】感染すると腸内細菌叢が変化 善玉菌が減少 炎症反応を悪化させている可能性 | ニュース - 保健指導リソースガイド 「腸内細菌が接合によって遺伝情報を共有し合っている」との研究結果 - Newsweekjapan 【社説】CO2排出削減で「水素細菌」再脚光 - 化学工業日報 薬剤耐性細菌を画像でも判別 - 大阪大学 ResOU 細菌界のモンスター「緑膿菌」 耐性力は抜群、やっかいな集団攻撃 - 朝日新聞デジタル 腸内細菌が酸化ストレス防御能を高めることを発見-酸化ストレスを抑制する活性硫黄産生菌を活用した 創薬や食品開発に期待-:[慶應義塾] - Keio University 2018年に都内で発生した複数の細菌性赤痢集団感染事例 - 厚生労働省-戸山研究庁舎 細菌一つを見分ける細菌叢計測法の開発 - 理化学研究所 新種の細菌 東京理科大キャンパスの池にいた 世界4例目の仲間発見 - 朝日新聞デジタル 手のひらにいる「黄金の細菌」 80年代のツケ、日本だけ特異な割合 - 朝日新聞デジタル 細菌で作る筋肉タンパク質〜日経サイエンス2022年3月号より - 日経サイエンス ⺟⼦間の⼝腔細菌共有を⾼精度に検証 | 研究成果 - 九州大学 カオスな腸内細菌叢を新たな指標「αディフェンシン」で制御する - Nikkei Business Publications 共同発表:サルモネラ菌の休眠・薬剤耐性に関与するたんぱく質の機能を解明~病原性細菌に対する新しいタイプの薬剤開発に期待~ - jst.go.jp インフルエンザなのに細菌? 生後2カ月で打つワクチンの大切な役割 - 朝日新聞デジタル 産総研:共生細菌のちからで害虫が農薬に強くなる助け合いの仕組みを解明 - 産業技術総合研究所 ● 細菌〔ノイズレスサーチ〕 ● 細菌〔Google検索〕 ● 細菌〔blog Google検索〕 ● 細菌〔Bing検索〕 ● 細菌〔Wikipedia〕 ■ 長さ2cmの巨大細菌を発見「人間に例えれば、富士山より背の高い人」 「読売新聞(2022/06/24 08 47)」より / 【ワシントン=冨山優介】長さが最大で2センチにもなる巨大な細菌を発見したと、米ローレンス・バークレー国立研究所などのチームが24日付の科学誌サイエンスで発表する。通常の細菌は500分の1ミリ程度で、チームは「従来の細菌の概念を覆すものだ」としている。 チームは、カリブ海にある仏領グアドループのマングローブ林で、落ち葉に付着していた糸状の生物を発見。電子顕微鏡などによる解析で、細胞の中にそのままDNAが存在するなど、細菌の特徴を持つことを確かめた。これまでは、近縁の細菌の0・75ミリが最大の長さだったという。 発見された細菌は、薄い膜が筒状に広がり、筒の内部を液体が満たす構造になっていた。膜の部分にDNAや、たんぱく質を合成するリボソームがあった。 細菌は大きくなるほど、栄養分などが細胞内にうまく取り込めなくなり、サイズは制限されると考えられてきた。チームは、薄い膜の部分に必要な機能が集約された特殊な構造が、この細菌の巨大化を可能にした一因とみている。 山形洋平・東京農工大教授(応用微生物学)の話「人で言えば、富士山よりも高い身長の人がいるようなもので、常識では考えられない。非常に興味深い成果で、どのように成長し、生命活動を維持しているかなど、今後のさらなる解明を期待したい」 ■ 【バカ】研究室で納豆巻き食べたら細菌全滅したwwwww→納豆菌ってそんなに強いのか…【2ch面白いスレ】 ■ 細菌理論:致死的誤謬~ドーン・レスター、デビッド・パーカー 「字幕大王(2020年5月4日)」より / ドーン・レスター、デビッドパーカーによる記事「The Germ Theory A Deadly Fallacy」の訳です。 原文は、https //www.whatreallymakesyouill.com/germtheory.html 世界中の大部分の人々は信じていることだろう、大衆の健康に責任を持つ機関の推進するヘルスケアが、例えばWHOだが、確実に「正当な科学」に基づくものであると。このシステムは「現代医療」として知られるが、科学の中でも「エリート」部署とみなされている。この示唆するところは、いかなる他のヘルスケア及び治療アプローチであっても、それはエセ科学かホラ吹きに間違いないということである。しかし、これは真実からは程遠い。 このエリート主義の態度が、その訓練中に医大学生に叩き込まれるのだ。ドクター・キャロライン・ディーンは、その著書「Death by Modern Medicine」の中でこう説明している。 事実として、我々は何度も言われるのです、我々が医大で習わないことは、ホラに違いないと。 彼の著書「Confessions of Medical Heretic」(邦訳:医者が患者をだますとき)の中で、ドクター・ロバート・メンデルソンは示している。この医療「権威」の信仰が、間違って与えられていると。彼は「現代医療」の問題についての議論をその類似性にまで拡大している、つまり、信仰・宗教と「現代医療」である。彼の説明によれば、医学界というのは「現代医療教会」であり、この説明を以下のように説明している。 現代医療は、我々の信仰無しには生き残れないものである。なぜなら、現代医療は、技術でも科学でも無いからだ。これは宗教なのである。単に「何故?」と何度か聞くだけで、遅かれ早かれ、その信仰と決別することだろう。 疑いなく人々にはショックなことである、「現代医療」というものが、固く確立したものではないことを発見するのは。真の「科学」に立脚したものでは無いことだ。研究所での実験は、たしかに現代医療で用いられてはいるが、しかし、こういった実験を「科学」に等価とみなすのは間違いである。ドクター・ピーター・デュースバーグは、彼の本「AIDS Virus」の中でこう説明している。 小さいものから大きくなり、さらにメガになった科学によって、熟練した専門家による権力層が作られた。しかし、科学者は二流である。彼らは真の科学的解釈を捨てながら、自らの実験を科学そのものとみなしてさえいるのだ。 (※mono....以下略、詳細はサイト記事で) .
https://w.atwiki.jp/bacteloids/pages/18.html
細菌グループの特徴 細菌は4つあるグループの中で平均的な能力を持つ部類で、 幅広い召喚コスト、転移コスト、感染力を有しています。 それぞれの菌の特徴をよく把握して使用していきましょう。 細菌一覧 黄色ブドウ球菌 表皮ブドウ球菌 MRSA A群連鎖球菌 B群連鎖球菌 劇症型A群連鎖球菌 TSLS 肺炎球菌 腸球菌 VRE 髄膜炎菌 淋菌 炭疽菌 ジフテリア Clostridium difficile 破傷風菌 大腸菌 赤痢菌 サルモネラ菌 腸チフス ペスト菌 コレラ菌 腸炎ビブリオ 緑膿菌 カンピロバクター ピロリ菌 インフルエンザ菌 レジオネラ リステリア 梅毒トレポネーマ ワイル病レプトスピラ ライム病ボラリア 肺炎マイコプラズマ 発疹チフスリケッチア トラコーマクラミジア オウム病クラミドフィラ 細菌カードその1 細菌カードその2
https://w.atwiki.jp/mtgflavortext/pages/12851.html
imageプラグインエラー ご指定のファイルが見つかりません。ファイル名を確認して、再度指定してください。 (Vorel of the Hull Clade.jpg) 「私はかつて石を投げ、肉片を火で炙って食していた。今の私を見ろ。これでもシミックに無限の可能性がないと言えるのか?」 "I used to hurl rocks and eat scraps of meat burned over a fire. Look at what I've become and tell me Simic does not hold infinite possibility." ドラゴンの迷路 統率者2016 ニューカペナの街角統率者デッキ 【M TG Wiki】 名前
https://w.atwiki.jp/clade/pages/75.html
↑有胎盤類 SINEによる現生目間の系統 ローラシア獣類 / ローラシア獣 / ローラシアテリア (Laurasiatheria) = Group IV ハリネズミ目 (Erinaceomorpha) 無名の系統トガリネズミ目 (Soricomorpha) スクロティフェラ (Scrotifera)鯨偶蹄類 / クジラ偶蹄類 / 偶蹄鯨類 / 偶蹄クジラ類 (Cetartiodactyla) →鯨類 ペガサス野獣類 (Pegasofera)翼手類 (Chiroptera) = コウモリ目 野獣真蹄類 (Fereuungulata)奇蹄類 (Perissodactyla) = ウマ目 野獣類 / 広獣類 (Ferae)有鱗類 / 鱗甲類 (Pholidota) = センザンコウ目 = 古歯類 (Palaeanodonta) 食肉類 (Carnivora) = ネコ目 Nishihara et al. 2006 などより。ただし、Nishihara et al. ではハリネズミ目とトガリネズミ目が分けられておらず、有鱗類が扱われていません。 「ハリネズミ目 + トガリネズミ目」は真無盲腸類 (Eulipotyphla) と呼ばれますが、側系統のようです。「真無盲腸類 + アフリカトガリネズミ目」(後者はアフリカ獣類)は無盲腸類 (Eulipotyphla) と呼ばれますが、多系統です。これにさらにいくつかの離れた系統を加えたものが食虫類 (Insectivora) と呼ばれました。 鯨偶蹄類は、かつては偶蹄類と鯨類に分けられていましたが、偶蹄類は側系統です。 野獣真蹄類の単系統性は不確実です。 Pholidotaは有鱗類と訳されますが、爬虫類のSquamataも同じ有鱗類と訳されます。 他の説の例 ローラシア獣類 / ローラシア獣 / ローラシアテリア (Laurasiatheria) = Group IV ハリネズミ目 / ハリネズミ形類 (Erinaceomorpha) = ハリネズミ上科 (Erinaceoidea) 無名の系統トガリネズミ目 / トガリネズミ形類 (Soricomorpha) スクロティフェラ (Scrotifera)翼手類 (Chiroptera) = コウモリ目 食肉真蹄類 (Fereuungulata) 野獣類 / 広獣類 (Ferae)有鱗類 / 鱗甲類 (Pholidota) = センザンコウ目 = 古歯類 (Palaeanodonta) 食肉類 (Carnivora) = ネコ目 真有蹄類 (Euungulata) / (狭義の)有蹄類 (Ungulata)奇蹄類 (Perissodactyla) = ウマ目 鯨偶蹄類 / クジラ偶蹄類 / 偶蹄鯨類 / 偶蹄クジラ類 (Cetartiodactyla) →鯨類 絶滅目を加えた系統 ローラシア獣類 / ローラシア獣 / ローラシアテリア (Laurasiatheria) = Group IV ハリネズミ目 (Erinaceomorpha) 無名の系統トガリネズミ目 (Soricomorpha) スクロティフェラ (Scrotifera)鯨偶蹄類 / クジラ偶蹄類 / 偶蹄鯨類 / 偶蹄クジラ類 (Cetartiodactyla) ペガサス野獣類 (Pegasofera)翼手類 (Chiroptera) = コウモリ目 野獣真蹄類 (Fereuungulata)†レプティクティス目 (Lepticida) 野獣類 / 広獣類 (Ferae)キモレステス目 (Cimolesta)†ジプソニクトプス科 (Gypsonictidae) †パレオリクティス科 (Palaeoryctidae) †エルナノドン亜目 (Ernanodonta)†エルナノドン (Erunanodon) †ディデルフォドン亜目 / ディデルフォドゥス亜目 (Didelphodonta) †幻獣類 (Apatotheria) = アパテミス科 (Apatemyidae) †紐歯類 / 帯歯類 (Taeniodonta = Taeniodontia) = スティリノドン科 (Stylinodontidae) †裂歯類 / 欠歯類 (Tillodonta) †汎歯類 / 全歯類 (Pantodonta) †パントレステス目 / パントレステス亜目 (Pantolesta) 有鱗類 / 鱗甲類 (Pholidota) = センザンコウ目 = 古歯類 (Palaeanodonta) [爬虫類のSquamataの訳語も同じ有鱗類] センザンコウ目 / 有鱗類 (Pholidota) †肉歯類 (Creodonta) 食肉形類 (Carnivoramorpha)†ディディミクティス科 (Didymictidae) 食肉類 (Carnivora) = ネコ目 ゼレステス‐有蹄類 (Zhelestids‐Ungulatomorphs)†ゼレステス科 (Zhelestidae) 真有蹄類 (Euungulata) / (狭義の)有蹄類 (Ungulata)†恐角類 (Dinocerata) 奇蹄形類 (Perissodactylomorpha)†メニスコテリウム科 (Meniscotheriidae) †フェナコドゥス科 (Phenacodontida) 奇蹄類 (Perissodactyla) = ウマ目 †上アルクトキオン類 / 主熊犬類 (Eparctocyona)†前肉歯類 (Procreodi) / アルクトキオン目 / 熊犬類 (Arctocyonia) †(広義の)顆節類 (Condylarthra)†顆節類 (Condylarthra) †異蹄類 (Xenungulata) = カロドニア科 (Carodniidae) †火獣類 (Pyrotheria) †(広義の)輝獣類 / 雷獣類 (Astrapotheria)†三角柱上科 (Trigonostylopoidea) = 三角柱類 (Trigonostylopia) †輝獣上科 / 雷獣上科 (Astrapotherioidea) = (狭義の)輝獣類 / 雷獣類 (Astrapotheria) †南蹄類 (Notoungulata) †滑距類 (Litopterna) †アルクトスティロプス科 (Arctostylopida) †メソニクス目 (Mesonychia) = 無肉歯類 (Acreodi) †滑距類 (Litopterna) 「幻獣類 + パントレステス目 + レプティクティス目」は、かつては原正獣類 (Proteutheria) とされ、食虫類に含められていました。 文献 Nishihara, H., Hasegawa, M. Okada, N. (2006), Pegasoferae an unexpected mammalian clade revealed by tracking ancient retroposon insertions. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103, 9929-9934. 渡邊 誠一郎 (Sei-ichiro Watanabe) ≫ 哺乳類の系統分類